Resumen:
Esta investigación pretendió comprender e interpretar el sentido y significado de la
enfermedad y el dolor como determinantes de la calidad de vida, en su dimensión
psicológica, afectiva, social y física en los pacientes Oncológicos. Conocer sus
representaciones hizo posible acceder a su mundo simbólico y conocer la forma
como asumen el nuevo estado de enfermedad para dar cuenta de las
representaciones y configuraciones.
La evaluación de las recomendaciones y la legislación impartidas por la JIFE y la
OMS acerca del empleo de opioides para el manejo del dolor permitió conocer la
disponibilidad y acceso real de estos medicamentos.
Para abordar el objeto de estudio se hizo un diseño cualitativo de tipo hermenéutico.
Se efectuó un estudio de casos de corte etnográfico, centrando el interés en la
comprensión y descripción de los mismos y en la focalización del fenómeno a partir de
estos. La interpretación pretendió reconstruir el sentido de las vivencias de los pacientes en el espacio de la participación discursiva, argumentativa y critica. Lo que permitió concluir que no existe una percepción univoca de dolor, enfermedad y calidad de vida entre los pacientes oncológicos, puesto que varían en relación con la edad, etapa de enfermedad, vivencias, expectativas, creencias, representaciones….y se enmarcan dentro del contexto personal de cada paciente.